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5 puntos clave de MJBizDaily Europea de Cannabis Simposio

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Kristen Nichols habla de «hacer negocios con empresas Canadienses» con Aphria Alemania Director Hendrik Knopp y Dosel de Crecimiento de Europa del Director Pierre Debs.

Con Europa convirtiendo en una piedra angular en el global de la industria de la marihuana medicinal, los líderes de negocios de decenas de países descendieron en Copenhague para discutir las oportunidades emergentes en el floreciente mercado.

Los mercados de Capital, asociaciones y más estaban en la agenda del lunes en el Negocio de la Marihuana Diario‘s inaugural Europeo de Cannabis Simposio en Dinamarca, uno de los países líderes de la marihuana medicinal cargo.

Dinamarca reglamentos de apoyo han ayudado al país a atraer a cientos de millones de dólares en inversión extranjera directa de los líderes mundiales tales como la Canadiense gigantes Dosel Crecimiento y la Aurora de Cannabis, entre otros.

Aquí están algunos de los principales negocios de comida para llevar de cannabis medicinal de los líderes en el simposio:

Dinamarca puede abrir puertas.

Dinamarca es de apoyo de cannabis medicinal a los pacientes y a las empresas a través de las líneas del partido. Ese fue un mensaje clave para las empresas desde el discurso de apertura de la sesión con Dinamarca, el Ministro de Salud de Elena de Trane Norby.

«Dinamarca es un país para hacer negocios en el cannabis medicinal, porque tenemos un país solidario en las reglas y regulaciones», dijo Rikke Jakobsen, CEO de Cannabis Dinamarca, una organización no gubernamental.

«Aunque las normas son estrictas, son estables y consistentes.»

No ignore los países que están en vías de desarrollo de la oferta interna.

Alemania de la oferta de cultivar MMJ – que ha sido en las obras durante más de un año – se producen sólo el 10%-20% de los nacionales del mercado alemán.

«Eso es importante porque siempre en estas licitaciones (en lugares como Alemania), hay un par de cepas, mientras que en el Canadá se necesitan de 30 a 40 cepas para el servicio de todos los diferentes grupos de pacientes,» dijo Hendrik Knopp, director general de Aphria Deutschland.

«Es por eso que nos enfocamos en el país de cultivo y de las importaciones. Siempre habrá demanda de importaciones – es doble.

«En un cerrado la tienda (sistema), que tiene el problema de que la autoridad reguladora no sabe lo que las cepas (y la cantidad) se exigió en dos o tres años. El alemán de licitación es de cuatro años y es fijo, por lo que cada año es la misma cantidad. Así, el paciente crece la demanda, y la oferta es plana.»

Comprender la cadena de suministro.

El más grande de comida para llevar de la calidad del producto y de la cadena de suministro gestión está siendo capaz de eliminar problemas con los reguladores mediante la comprensión de la cadena de suministro, incluyendo su de los fabricantes de la cadena de suministro.

Cómo?

«Mirando y propietaria de la cadena de suministro», dijo Arnaud Dumas de Rauly, co-fundador y co-CEO de New York-basado en La Blinc Grupo.

«Por lo tanto, no sólo los fabricantes, pero sus proveedores, que son capaces de ofrecer productos que son 100% sencillo. Esas preguntas: ¿de Dónde sacas este vape dispositivo? ¿De dónde viene el fabricante de obtener de sus proveedores? Que se aplica a través de la junta, porque este es uno de los obstáculos más grandes en el futuro».

Asegúrese de entender las normas.

Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) es simplemente un sistema para asegurar que el producido del producto.

Que fue una de las claves para llevar a Karina Lahnakoski, vicepresidente de calidad y regulaciones en Vancouver, Columbia Británica basado en el Cannabis Cumplimiento.

La calidad está integrada, no se comprueban al final del proceso – y de la UE-GMP es el más vigoroso en el mundo.

GMP generalmente se inicia en el secado, pero depende de su producto y si se considera un ingrediente farmacéutico activo (API) o un producto terminado.

Esto puede ser confuso en Alemania con cómo los productos se manejan a nivel farmacéutico, Lahnakoski dijo.

Hay también un desafío para el sistema Canadiense, el cual es regulado a las Buenas Prácticas de Producción – que no es lo mismo como la farmacéutica estándar.

¿Por qué hay tan pocas empresas de la UE-la certificación del GMP? Se incluye una alta exigencia de habilidades en las personas y la calidad es la licencia para operar.

No se desanime por la lentitud de regulación y desarrollo.

Europa en la represión en CBD productos alimenticios está ocurriendo y va a tomar años antes de que los cannabinoides fabricantes tienen ninguna certeza acerca de la adición de ellos a los alimentos y bebidas en cualquier lugar de Europa, según Tomas Sadliek, director de asuntos gubernamentales para la organización Internacional del Cannabis y los Cannabinoides Instituto.

Sadliek dijo cannabis empresarios que Europa lento enfoque de la CDB podría ser mejor para oportunidades de negocio en el largo plazo, incluso si las ganancias son retrasados.

«Soy un gran fan de los pequeños pasos que son seguras e irreversible, en lugar de las revoluciones que se pueden cambiar en la próxima elección», dijo.

La estandarización es necesaria en Europa.

Hacer un producto de calidad es un reto, pero es necesario para tener la API que es siempre la misma, dijo Tjalling Erkelens, fundador y CEO de Bedrocan.

Genética de las condiciones y ambiente de fabricación tienen que ser controladas y estandarizadas para la industria farmacéutica-grado de producción.

Asuntos regulatorios no están armonizados en toda Europa, y es difícil para la industria para una industria sostenible, teniendo cuidado de los pacientes.

«Tenemos que conseguir un mejor cuidado de los pacientes; todavía hay mucho trabajo por hacer,» Lahnakoski dijo.

Matt Lamers se puede llegar a [email protected]

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