Lo que la industria de los jugadores de las nuevas normas para los alimentos


El Reino Unido se convirtió en un pionero en la nacional CDB reglamento a principios de este mes, cuando su Agencia de Normas Alimentarias (FSA) establecer una fecha límite para la industria a aplicar para la Unión Europea de las evaluaciones de seguridad como un “nuevo alimento”, y también se proporcionan las pautas de consumo de los consumidores.

Las directrices del reino unido, que no se aplican a Escocia, llegó un poco más de un año después de que la Unión Europea añadido extractos de cáñamo y el cáñamo derivados de los productos que contienen cannabinoides – incluyendo el CDB a una lista conocida como la Novela de Alimentos Catálogo.

El catálogo indica si un producto se necesita una autorización antes de ser permitido en el mercado.

La Industria Del Cáñamo Diario atrapados con los actores de la industria para averiguar lo que la FSA cambio significa para la CDB fabricantes interesados en entrar en el mercado Británico.

British oportunidad

El mercado del reino unido para la CDB productos es robusto en comparación con otros mercados Europeos, con un total de 290 millones de libras ($374 millones) a finales de 2019, dijo Nate Erskine, el jefe analista de mercado en el CBD de Intel, una empresa que ofrece cáñamo datos y análisis de mercado.

El CDB, en el mercado de Reino Unido ha crecido a doble dígito y se espera que caiga un poco menos de 1 mil millones de libras en el año 2025, más o menos equivalente a la de todo el reino unido a base de hierbas suplemento de mercado en 2016, según un junio de 2019 informe del Centro para el Cannabis Medicinal.

Estudios recientes indican que los consumidores Europeos apoyan abiertamente regulado CDB productos, especialmente los consumidores en gran Bretaña y en la vecina Irlanda.

Según un inventario realizado en octubre de 3.100 Europeos a cabo por la Nueva Frontera de Datos:

  • El 78% de los encuestados en el Reino Unido e Irlanda, dijo que había oído hablar de la CDB.
  • El 59% apoyó la regulación de la CDB productos.

La FSA anuncio es bueno para la industria y aumentar la confianza en el CDB productos, de acuerdo con el CDB Intel analistas.

“Se puede trazar paralelos a otros creciente de productos de consumo de los mercados donde ves numerosos operadores se mueven en y puesta en marcha,” dijo Freddie Dawson, el CDB-Intel a la cabeza de contenido.

Señaló que muchas de las empresas han sido atraídos por la oportunidad de hacer dinero rápido.

“El aumento de escrutinio regulatorio generalmente las señales de la hora de cierre para la mayoría de estas dudosas operadores, y probablemente vamos a ver algunas de las marcas que salir de alguna manera, en lugar de tratar la” novela de la alimentación “aplicaciones”, Dawson dijo. “La claridad y el escrutinio de la FSA conducirá a un mejor producto”.

Genial la respuesta en otro lugar

No todos los Europeos de cáñamo defensores estaban entusiasmados con la FSA anuncio.

El espacio Europeo de Cáñamo Industrial de la Asociación, un antiguo crítico de la novela de alimentos definición, aplaudió la iniciativa del organismo en el establecimiento de normas, sino que argumentó que la baja concentración de CBD productos no deben ser considerados nuevos alimentos basado en el FSA de la propia definición.

“Durante muchos siglos, los cannabinoides rica en alimentos de cáñamo y extractos de cáñamo contiene CDB han sido ampliamente consumido en Europa”, dijo Lorenza Romanese, la asociación de gestión de director.

Los miembros de la asociación acordó el año pasado para presentar una solicitud conjunta para los nuevos alimentos de autorización y de presentar una gama de CBD extractos tanto en el Reino Unido de la FSA Europea y la Agencia de Estándares alimentarios (EFSA).

El reino unido basado en el Cannabis Oficios de la Asociación tiene una posición similar.

El grupo sin fines de lucro, que representa aproximadamente 1.100 miembros y 5.000 minoristas de 23 estados miembros de la UE así como los Estados unidos y Canadá, dijo que recibió una ruta para el cumplimiento, pero mantuvo que nonisolate y nonsynthetic CDB productos no entran en el ámbito de la UE sobre nuevos alimentos de programación.

“Aunque no estamos de acuerdo por completo con todo lo que se propone, creemos que es un paso positivo para garantizar la seguridad de los consumidores y que el convenio estará en los estantes durante muchos años,” la asociación, dijo en un Feb. 14 declaración.

Unirse al coro es el de British Cáñamo de la Alianza sin fines de lucro grupo de presión de los agricultores, las empresas de cáñamo, de defensores de los independientes y de organizaciones sin fines de lucro.

“No hay evidencia clara de toda Europa que el cáñamo flores se han consumido en nuestra dieta durante cientos de años,” la alianza dijo.

El Británico de Cáñamo Alianza citado de junio de 2018 informe de la Organización Mundial de la Salud que propuso el cannabidiol era segura para el consumo general.

En ese informe, en el QUE observó que el convenio era “generalmente bien tolerado con un buen perfil de seguridad.” Directora General de la OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus, dijo más tarde pura CDB preparaciones no debe ser programada dentro de la Internacional de Convenciones de Control de Drogas.

El interés mundial

Aplicaciones para los nuevos alimentos de la autorización han sido una prioridad para todos CBD las empresas que buscan vender sus productos en Europa, incluyendo Australia Elixinol Global.

“Nuestro equipo en Europa ha estado invirtiendo fuertemente en lo que se necesita para presentar una solicitud de autorización de nuevos alimentos,” Leif Harrison, Elixinol del director ejecutivo para las Américas, dijo La Industria Del Cáñamo Diario.

En virtud de la FSA anuncio, las solicitudes de autorización deberán presentarse en Marzo de 2021.

En particular, el organismo dijo que el no cumplimiento de la acción será tomada en CDB ya existentes de los productos antes de la fecha límite, siempre y cuando los productos:

  • Están etiquetados correctamente.
  • Son seguros para comer.
  • No contienen sustancias que caen en las drogas de la legislación.

Brexit complicaciones

De gran bretaña de la salida de la Unión Europea añade otra capa de complejidad a la alimentación de la normativa de seguridad y cómo los cannabinoides que contienen los productos pueden ser regulados en movimiento hacia adelante.

El Reino Unido oficialmente a la izquierda de la UE a finales de enero, pero hasta Dic. 31 a negociar y finalizar su post-Brexit relación comercial con el bloque.

“Es muy raro que el CDB como un stand-alone tema de función en cualquier lugar en el (post-Brexit comercio) las negociaciones,” Dawson dijo.

Cualquier novela de alimentos de la solicitud de autorización para la CDB de alimentos antes de la finalización de la Brexit período de transición, deberá ser presentado a la Comisión Europea y, opcionalmente, de la FSA, de acuerdo a Londres-basado expertos legales Adela Williams y Jeremy Willcocks de la firma internacional de abogados Arnold & Porter.

La solicitud deberá incluir:

  • Los detalles de los ingredientes y el proceso de producción.
  • La composición de los alimentos y la estabilidad de los datos.
  • La historia de uso, usos propuestos, los niveles de uso y anticipado de la ingesta.
  • Detalles de la absorción, distribución, metabolismo y excreción.
  • Información nutricional.
  • Toxicológicos y clínicos de datos.
  • Alergenicidad.

Después de que finalice el período de transición, todas las solicitudes deben ser enviadas a la FSA.

Mónica Raymunt puede ser alcanzado en (email protected)

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